Calendario de inmunización recomendado para adultos mayores de 19 años, por vacuna y edad1

Estados Unidos, 2016

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Estas recomendaciones se deben leer con las notas al pie que figuran más abajo y detallan la cantidad de dosis, intervalos entre dosis, y otra información importante a continuación.

Vacuna flecha descendente Grupo etario flecha hacia la derecha 19-21 años 22-26 años 27-49 años 50-59 años 60-64 años ≥ 65 años
Influenza *, 2 1 dosis anual
Tétanos, difteria, tos ferina (Td/Tdap) *, 3 Sustituir la vacuna contra Tdap por Td una vez, luego usar el refuerzo de Td cada 10 años
Varicela *, 4 2 dosis
Virus del papiloma humano (HPV), mujeres *, 5 3 dosis        
Virus del papiloma humano (HPV), hombres *, 5 3 dosis        
Culebrilla 6         1 dosis
Sarampión, paperas, rubéola (MMR) *, 7 1 o 2 dosis, según indicación      
Combinada contra neumococo 13 valente (PCV13) *,8 1 dosis
Polisacárida contra neumococo (PPSV23) 8 1 o 2 dosis, según indicación 1 dosis
Hepatitis A *,9 2 o 3 dosis, según indicación
Hepatitis B *, 10 3 dosis
Vacuna combinada meningocócica 4 valente (MenACWY) o vacuna polisacárida (MPSV4) *, 11 1 dosis o más, según indicación
Vacuna contra el meningococo B (MenB) *, 11 2 o 3 dosis, según la vacuna
Haemophilus influenzae tipo b (Hib) *, 12 1 o 3 dosis, según indicación

*Cobertura del Programa de Compensación por Lesiones Causadas por Vacunas

Leyenda

  Recomendada para todas las personas que cumplen con el requisito de edad, que no tienen registros de vacunación ni evidencia de infecciones anteriores; se recomienda la vacuna contra la culebrilla sin importar si se registran antecedentes   Recomendada para personas con algún factor de riesgo (médico, coupacional, estilo de vida u otro factor)   No se recomienda

Notas a pie de página

Calendario de inmunización recomendada para adultos, según vacuna y edad

  1. Hay información adicional

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  2. Vacunación contra la influenza
    • La vacunación anual contra la influenza se recomienda para todas las personas ≥ de 6 meses. La lista de las vacunas contra la influenza actualmente disponibles puede encontrarse en www.cdc.gov/flu/protect/vaccine/vaccines.htm.
    • Las personas ≥ de 6 meses, incluidas las embarazadas, pueden recibir la vacuna inactivada contra la influenza (IIV). Se debe administrar una fórmula de IIV apropiada para cada edad.
    • La IIV intradérmica es una opción para personas de 18 a 64 años.
    • La IIV de dosis alta es una opción para las personas ≥ de 65 años.
    • La vacuna contra la influenza atenuada en virus vivos (LAIV [FluMist]) es una opción para las personas sanas, que no estén embarazadas, de 2 a 49 años.
    • La vacuna recombinante contra la influenza (RIV [Flublok]) está aprobada para personas ≥ de 18 años.
    • RIV, que no contiene proteína de huevo, puede administrarse en personas ≥ de 18 años con alergia a los huevos de cualquier gravedad; la vacuna IIV puede usarse con medidas de seguridad adicionales en personas con ronchas por alergia al huevo.
    • El personal de atención médica que atiende a personas gravemente inmunodeprimidas, quienes requieren de cuidados en un entorno protegido, debe recibir la vacuna IIV o RIV; el personal de atención médica que recibe la LAIV debería evitar prestar atención a las personas gravemente inmunosuprimidas durante 7 días después de la vacunación.

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  3. Vacunación contra el tétanos, la difteria y la tos ferina acelular (Td/Tdap)
    • Administrar 1 dosis de la vacuna Tdap a embarazadas durante cada embarazo (preferentemente durante las semanas 27-36 de gestación) independientemente del intervalo con respecto a la vacuna contra Td o Tdap anterior.
    • Las personas ≥ de 11 años que no recibieron la vacuna contra Tdap o que no saben si se vacunaron deben recibir una dosis de Tdap seguida de una dosis de refuerzo de toxoides de tétanos y difteria (Td) cada 10 años a partir de ese momento. La Tdap puede administrarse sin importar el intervalo desde que se recibió la última vacuna con toxoides contra tétanos o difteria.
    • Los adultos con un historial incierto o incompleto de haber recibido las 3 dosis de vacunación primaria conteniendo Td deben iniciar o completar una serie de vacunación primaria, incluida una dosis de Tdap.
    • Para los adultos no vacunados, administrar las primeras 2 dosis con al menos un intervalo de 4 semanas y la tercera dosis entre 6 y 12 meses después de la segunda.
    • En el caso de las personas que no han sido totalmente vacunadas, (es decir, menos de 3 dosis), administrar las dosis restantes.
    • Consultar las recomendaciones incluidas en la declaración de ACIP para la administración de Td/Tdap como profilaxis en el tratamiento de una herida (ver nota al pie 1).

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  4. Vacunación contra la varicela
    • Todos los adultos sin evidencia de inmunidad contra la varicela (como se define a continuación) deben recibir 2 dosis de la vacuna de un solo antígeno contra la varicela o una segunda dosis si han recibido solo 1 dosis.
    • Conviene resaltar la importancia de la vacunación de las personas que están en contacto directo con personas en alto riesgo de desarrollar una enfermedad grave (por ejemplo, el personal de atención médica y familiares de personas inmunodeprimidas) o están riesgo de exposición o transmisión (por ejemplo, maestros, empleados de guarderías infantiles; residentes y miembros del personal de instituciones, incluidas las instituciones correccionales; estudiantes universitarios, personal militar, adolescentes y adultos que conviven con niños, mujeres en etapa reproductiva que no están embarazadas y personas que viajan al extranjero).
    • Las embarazadas someterse a un examen para encontrar evidencia de inmunidad ante la varicela. Las mujeres que no registran evidencia de inmunidad deben recibir la primera dosis de la vacuna contra la varicela al finalizar la etapa de embarazo y antes de recibir el alta del centro de atención médica. La segunda dosis debe administrarse de 4 a 8 semanas después de la primera dosis.
    • La evidencia de inmunidad contra la varicela en adultos incluye cualquiera de lo siguiente:
      • documentación de 2 dosis de la vacuna contra la varicela con un intervalo de por lo menos 4 semanas;
      • ciudadanos estadounidenses nacidos antes de 1980, excepto el personal de atención médica y las embarazadas;
      • antecedentes de varicela en base a un diagnóstico o verificación de la varicela por un proveedor de atención médica;
      • antecedentes de culebrilla diagnosticada o verificación de culebrilla por un proveedor de atención médica; o
      • prueba de laboratorio de inmunidad o confirmación de laboratorio de la enfermedad.

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  5. Vacunación contra virus del papiloma humano (HPV)
    • Existen tres vacunas aprobadas para usar en mujeres (vacuna bivalente contra HPV [2vHPV], vacuna tetravalente contra HPV [4vHPV] y vacuna 9 valente contra el HPV [9vHPV]) y dos vacunas contra el HPV aprobadas para usar en hombres (4vHPV y 9vHPV).
    • A las mujeres se les recomienda las vacunas 2vHPV, 4vHPV o 9vHPV en una serie de 3 dosis como vacunación de rutina a los 11 o 12 años. En caso de no haberse vacunado anteriormente, deben hacerlo entre los 13 y 26 años.
    • En el caso de los hombres, se recomiendan las vacunas 4vHPV o 9vHPV en una serie de 3 dosis como vacunación de rutina a la edad de 11 a 12 años y entre los 13 y 21 años si no se vacunaron previamente. Los hombres de entre 22 y 26 años también pueden vacunarse.
    • La vacunación contra el HPV se recomienda a los hombres que mantienen relaciones sexuales con otros hombres hasta los 26 años de edad que no recibieron ninguna de las dosis cuando eran más jóvenes.
    • Se recomienda administrar la vacuna a personas inmunodeficientes (incluidas las personas con infección por el VIH) hasta la edad de 26 años y que no se hayan vacunado completamente o no hayan recibido ninguna dosis de la vacuna anteriormente.
    • Una serie de vacunación completa contra el HPV consta de 3 dosis. La segunda dosis debería administrarse a las 4 a 8 semanas (intervalo mínimo de 4 semanas) después de la primera dosis; la tercera dosis debería administrarse 24 semanas después de la primera dosis y 16 semanas después de la segunda dosis (intervalo mínimo de al menos 12 semanas).
    • No se recomienda el uso de vacunas contra HPV en embarazadas. No obstante, no se requiere una prueba de embarazo antes de la vacunación. Si una mujer queda embarazada luego de iniciar la serie de vacunación, no es necesario intervenir; las 3 dosis restantes deben retrasarse hasta finalizar la etapa de embarazo.

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  6. Vacunación contra la culebrilla
    • Se recomienda una sola dosis de la vacuna contra la culebrilla en adultos ≥ de 60 años, independientemente de si han sufrido o no un episodio previo de culebrilla. Aunque el uso de la vacuna está aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y puede administrarse en personas ≥ de 50 años, el ACIP recomienda iniciar la vacunación a partir de los 60 años.
    • Las personas ≥ de 60 años de edad con afecciones crónicas pueden vacunarse a menos que esté contraindicado a causar de su afección, como el embarazo o inmunodeficiencia grave.

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  7. Vacunación contra sarampión, paperas y rubéola (MMR)
    • Los adultos nacidos antes de 1957 generalmente se consideran inmunes al sarampión y a las paperas. Todos los adultos nacidos a partir de 1957 deberían tener documentos que acrediten la administración de 1 o más dosis de la vacuna contra MMR, excepto contraindicación médica o pruebas de laboratorio que evidencien la inmunidad a las tres enfermedades. La documentación de diagnóstico de enfermedad avalada por un proveedor no se considera evidencia aceptable de inmunización contra sarampión, paperas y rubéola.

    Componente contra el sarampión:

    • Se recomienda administrar una segunda dosis de la vacuna contra MMR, como mínimo 28 días después de la primera dosis, en adultos que:
      • sean estudiantes de instituciones educativas postsecundarias;
      • trabajen en un centro de atención médica o
      • planeen viajar al exterior.
    • Las personas que entre 1963 y 1967 hayan recibido vacunas inactivadas (virus muertos) o de tipo desconocido contra el sarampión deberían volver a vacunarse con 2 dosis de vacuna contra MMR.

    Componente contra paperas:

    • Se recomienda administrar una segunda dosis de la vacuna contra MMR, como mínimo 28 días después de la primera dosis, en adultos que:
      • sean estudiantes de una institución educativa postsecundaria,
      • trabajen en un centro de atención médica o
      • planeen viajar al exterior.
    • Las personas vacunadas antes de 1979, ya sea con la vacuna inactivada contra las paperas o una vacuna contra las paperas de tipo desconocido, que están en alto riesgo de contraer paperas (por ejemplo, las personas que trabajan en un centro de atención médica) deberían recibir nuevamente 2 dosis de la vacuna contra MMR.

    Componente contra la rubéola:

    • Las mujeres en etapa reproductiva, independientemente de su año de nacimiento, deben generar inmunidad contra la rubéola. Si no existe evidencia de inmunidad, las mujeres que no están embarazadas deben recibir la vacuna. Las embarazadas que no presenten evidencia de inmunidad deben vacunarse contra MMR al finalizar la etapa de embarazo y antes de recibir el alta del centro de atención médica.

    Miembros del personal de atención médica nacidos antes de 1957:

    • En los centros de atención médica se debe tener en cuenta que los miembros del personal de atención médica nacidos antes de 1957, que no están vacunados ni tienen pruebas de laboratorio que confirmen su inmunidad contra sarampión, paperas y/o rubéola, deben recibir 2 dosis de la vacuna MMR en los intervalos correspondientes para el sarampión y las paperas o 1 dosis de la vacuna MMR para la rubéola.

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  8. Vacunación neumocócica
    • Información general
      • Se recomienda que los adultos reciban 1 dosis de la vacuna combinada contra neumococo 13 valente (PCV13) y 1, 2 o 3 dosis (según indicación) de la vacuna polisacárida contra el neumococo 23 valente (PPSV23).
      • PCV13 debería administrarse al menos 1 año después de la vacuna PPSV23.
      • PPSV23 debería administrarse al menos 1 año después de la vacuna PCV13, a excepción de los adultos con afecciones de inmunodeficiencia, asplenia anatómica o funcional, fístula de líquido cefalorraquídeo o implante coclear, para quienes el intervalo debería ser de al menos 8 semanas; el intervalo entre las 23 dosis de PPSV debería ser de al menos 5 años.
      • No se indica una dosis adicional de PPSV23 en los adultos vacunados con PPSV23 a los ≥65 años.
      • Cuando se indiquen las vacunas PCV13 y PPSV23, la PCV13 debe administrarse primero; y las vacunas PCV13 y PPSV23 no deben administrarse en la misma visita.
      • Cuando se indique, las vacunas PCV13 y PPSV23 deben administrarse a los adultos cuya historia de vacunación contra el neumococo es incompleta o desconocida.
    • Adultos ≥ de 65 años (inmunocompetentes) que:
      • No hayan recibido las vacunas PCV13 o PPSV23: administrar la PCV13 seguida de PPSV23 al menos 1 año después de la vacuna PCV13.
      • No hayan recibido la vacuna PCV13 pero sí una dosis de PPSV23 a los ≥65 años: admisnitrar PCV13 al menos 1 año después de la vacuna PPSV23.
      • No hayan recibido la vacuna PCV13 pero sí 1 o más dosis de PPSV23 a los <65 years: administrar PCV13 al menos 1 año después de la dosis más reciente de PPSV23. Administrar una dosis de PPSV23 al menos 1 año después de PCV13 y al menos 5 años después de la dosis más reciente de PPSV23.
      • Hayan recibido la vacuna PCV13 pero no la vacuna PPSV23 a los <65 años: administrar la vacuna PPSV23 al menos 1 año después de la vacuna PCV13.
      • Hayan recibido la vacuna PCV13 y 1 o más dosis de PPSV23 a los <65 años: administrar la vacuna PPSV23 al menos 1 año después de la vacuna PCV13 y al menos 5 años después de la dosis más reciente de PPSV23.
    • Adultos ≥ 19 años con afecciones de inmunodeficiencia o asplenia anatómica o funcional (definida más adelante) que:
      • No hayan recibido las vacunas PCV13 o PPSV23: administrar la vacuna PCV13 seguida de la vacuna PPSV23 al menos 8 semanas después de la vacuna PCV13. Administrar una segunda dosis de la vacuna PPSV23 al menos 5 años después de la primera dosis de la vacuna PPSV23.
      • No hayan recibido la vacuna PCV13 pero sí 1 dosis de PPSV23: administrar PCV13 al menos 1 año después de la vacuna PPSV23. Administrar una segunda dosis de PPSV23 al menos 8 semanas después de la vacuna PCV13 y al menos 5 años después de la primera dosis de PPSV23.
      • No hayan recibido la vacuna PCV13 pero sí 2 dosis de PPSV23: administrar la vacuna PCV13 al menos 1 año después de la dosis más reciente de PPSV23.
      • Hayan recibido la vacuna PCV13 pero no la PPSV23: administrar la PPSV23 al menos 8 semanas después de la dosis de PCV13. Administrar una segunda dosis de la vacuna PPSV23 al menos 5 años después de la primera dosis de la vacuna PPSV23.
      • Hayan recibido la vacuna PCV13 y 1 dosis de PPSV23: administrar una segunda dosis de la vacuna PPSV23 al menos 8 semanas de la vacuna PCV13 y al menos 5 años después de la primera dosis de PPSV23.
      • Si la dosis más reciente de la vacuna PPSV23 se administró a los <65 años, a los ≥65 años se debe administrar una dosis de PPSV23 al menos 8 semanas después de la vacuna PCV13 y al menos 5 años después de la última dosis de PPSV23.
      • Se recomienda el uso de la vacuna contra el neumococo en las siguientes afecciones de inmunodeficiencia: inmunodeficiencia congénita o adquirida (incluidas la deficiencia de los linfocitos B o T, deficiencias de complemento, fagocitosis, no incluida la enfermedad granulomatosa crónica), infección por el VIH, insuficiencia renal crónica, síndrome nefrótico, leucemia, linfoma, enfermedad de Hodgkin, cáncer generalizado, mieloma múltiple, trasplante de órganos sólidos y la inmunosupresión iatrogénica (incluidos los corticosteroides sistémicos a largo plazo y la terapia de radiación).
      • Se recomienda el uso de la vacuna contra el neumococo para la asplenia anatómica o funcional: anemia drepanocítica y otras hemoglobinopatías, asplenia congénita o adquirida, disfunción esplénica y esplenectomía. Administrar vacunas neumocócicas por lo menos 2 semanas antes de la terapia de inmunosupresión o una esplenectomía voluntaria y tan pronto como sea posible en los adultos con diagnóstico de infección por el VIH asintomática o sintomática.
    • Adultos ≥ de 19 años con fístulas de líquido cefalorraquídeo o implantes cocleares: administrar la vacuna PCV13 seguida de la vacuna PPSV23 al menos 8 semanas después de la vacuna PCV13; no se indica una dosis adicional de PPSV23 si la persona tiene < de 65 años. Si la vacuna PPSV23 se administró a los <65 años, a los ≥65 años se debería administrar otra dosis de la vacuna PPSV23 al menos 5 años después de la última dosis de PPSV23.
    • Los adultos de 19 a 64 años que padecen enfermedad cardíaca crónica (incluidas la insuficiencia cardíaca congestiva y cardiopatías, excluida la hipertensión), enfermedad pulmonar crónica (incluida la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, el enfisema y el asma), enfermedad hepática crónica (incluida la cirrosis), alcoholismo o diabetes mellitus: administrar la vacuna PPSV23. A los ≥65 años, administrar la vacuna PCV13 al menos 1 año después de la vacuna PPSV23, seguida de otra dosis de la vacuna PPSV23 al menos 1 año después de la vacuna PCV13 y al menos 5 años después de la última dosis de PPSV23.
    • No se recomienda la vacunación contra el neumococo de rutina en indígenas de EE. UU. y nativos de Alaska o en otros adultos a menos que tengan las indicaciones anteriores; sin embargo, las autoridades de salud pública pueden considerar la posibilidad de recomendar el uso de vacunas antineumocócicas en indígenas de EE.UU. y nativos de Alaska o en otros adultos que viven en zonas con mayor riesgo de contagio de la enfermedad neumocócica invasiva.

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  9. Vacunación contra hepatitis A
    • Se recomienda la vacunación para las personas que desean protegerse del contagio por el virus de la hepatitis A (HAV) y en el caso de:
      • hombres que tienen relaciones sexuales con otros hombres;
      • personas que usan drogas ilícitas inyectables y no inyectables;
      • personas que trabajan con simios infectados por HAV o que tienen HAV y trabajan en un laboratorio de investigación;
      • personas con enfermedades hepáticas crónicas y personas que reciben concentrados de factores de coagulación;
      • personas que trabajan o viajan hacia países con niveles altos o intermedios de endemia de hepatitis A (ver nota al pie 1); y
      • personas no vacunadas que planean tener contacto personal cercano (por ej., miembros de una familia o niñeras) con un niño extranjero adoptado durante los primeros 60 días después de la llegada a Estados proveniente de un país con niveles altos o intermedios de endemia de hepatitis A (ver nota al pie 1). La primera dosis de la serie de 2 dosis de la vacuna contra la hepatitis A debe administrarse tan pronto se inicia con los planes de adopción. Lo ideal es con un mínimo de 2 semanas previas a la llegada del niño adoptado.
    • Las fórmulas de vacunas de un solo antígeno deben administrarse en 2 dosis, a los 0 y 6-12 meses (Havrix), o bien a los 0 y 6-18 meses (Vaqta). Si se utilizara la vacuna combinada contra la hepatitis A y la hepatitis B (Twinrix), se pueden administrar 3 dosis a los 0, 1 y 6 meses; sino, la otra posibilidad es seguir un calendario de 4 dosis, administradas a los 0, 7 y 21 a 30 días, seguidas de una dosis de refuerzo a los 12 meses.

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  10. Vacunación contra la hepatitis B
    • Vacunar a todas las personas que buscan protección contra la infección por el virus de la hepatitis B (HBV) y en el caso de:
      • personas sexualmente activas que no tengan una relación monógama mutua a largo plazo (por ejemplo, personas con más de 1 pareja sexual en los últimos 6 meses); personas que deseen evaluarse o someterse a tratamiento para una enfermedad de transmisión sexual (STD, siglas en inglés), personas que actualmente utilizan drogas inyectables o lo han hecho recientemente y hombres que tienen relaciones sexuales con otros hombres;
      • personal de atención médica y trabajadores de la salud pública que están potencialmente expuestos a la sangre y otros fluidos corporales infectados;
      • personas < de 60 años con diabetes tan pronto sea posible después del diagnóstico; personas con diabetes que tienen ≥ de 60 años según el criterio del médico clínico en base a la probabilidad de contraer la infección por HBV, incluido el riesgo que supone aumentar el control asistido de la glucosa en sangre en centros de atención médica a largo plazo, la probabilidad de sufrir secuelas crónicas en caso de infección por HBV y la probabilidad de una respuesta inmunitaria a la vacunación;
      • personas con enfermedades renales en etapa terminal, incluidos los pacientes que reciben hemodiálisis; personas infectadas por VIH y personas con enfermedades hepáticas crónicas;
      • familiares y parejas sexuales de pacientes con diagnóstico positivo del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B; clientes y miembros del personal de instituciones para personas con discapacidades de desarrollo y personas que viajan a países con prevalencia alta o intermedia de infección endémica por el HBV (ver nota al pie 1); y
      • adultos que permanecen habitualmente en los siguientes entornos: centros de tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, centros de tratamiento y pruebas de VIH, centros orientados a la prevención y tratamiento del abuso de drogas, centros de atención médica que ofrezcan servicios para usuarios de drogas inyectables u hombres que tienen relaciones sexuales con otros hombres, centros correccionales, programas y centros de tratamiento de enfermedades renales en etapa terminal para pacientes de hemodiálisis crónica e instituciones y centros de día no residenciales para personas con discapacidades del desarrollo.
    • Administrar las dosis faltantes para completar la serie de 3 dosis de vacunas contra la hepatitis B en aquellas personas que no estén vacunadas o no hayan completado el calendario de vacunación. La segunda dosis debería administrarse al menos 1 mes después de la primera dosis; la tercera dosis debería administrarse al menos 2 meses después de la segunda dosis (y al menos 4 meses después de la primera dosis). Si se usa la vacuna combinada contra la hepatitis A y la hepatitis B (Twinrix), deben administrarse 3 dosis a los 0, 1 y 6 meses; caso contrario, debe seguirse un calendario de 4 dosis de Twinrix que se administrará a los 0, 7 y 21-30 días, seguida de una dosis de refuerzo que puede administrarse a los 12 meses.
    • Los pacientes adultos que reciban hemodiálisis o padezcan afecciones de inmunodeficiencia deberían recibir 1 dosis de 40 mcg/mL (Recombivax HB) administrada conforme a un calendario de 3 dosis a los 0, 1 y 6 meses o de 2 dosis de 20 mcg/mL (Engerix-B) administradas de manera simultánea según un calendario de 4 dosis a los 0, 1, 2 y 6 meses.

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  11. Vacunación meningocócica

    Información general

    • Información general
      • La vacuna contra el meningococo serogrupos A, C, W e Y está disponible como una vacuna combinada (MenACWY [Menactra, Menveo]) o polisacárida (MPSV4 [Menomune]).
      • La vacuna contra el meningococo serogrupo B (MenB) está disponible como una serie de 2 dosis de la vacuna MenB-4C (Bexsero), la cual debería administarse con al menos 1 mes de diferencia, o una serie de 3 dosis de la vacuna MenB-FHbp (Trumenba), la que debería administrarse a los 0, 2 y 6 meses; las dos vacunas MenB no se pueden intercambiar, es decir que se debe utilizar la misma vacuna MenB en todas las dosis.
      • Se prefiere la vacuna MenACWY para adultos con indicaciones de la vacuna contra el meningococo serogrupo A, C, W e Y que tienen ≤ de 55 años, y para adultos que tienen ≥ de 56 años: 1) que se vacunaron anteriormente con MenACWY y se les recomienda volver a vacunarse o 2) para quienes se anticipan múltiples dosis de la vacuna. Se prefiere la vacuna MPSV4 para adultos ≥ de 56 años que no recibieron la vacuna MenACWY anteriormente y que necesitan una sola dosis (es decir, las personas en riesgo debido a un brote).
      • Se recomienda una nueva vacunación con la vacuna MenACWY cada 5 años en el caso de los adultos que se vacunaron anteriormente con MenACWY o MPSV4 y que siguen en mayor riesgo de infección (es decir, adultos con asplenia anatómica o funcional o deficiencias persistentes del sistema del complemento, o microbiólogos que todos los días están expuestos a cepas aisladas de Neisseria meningitidis).
      • La vacuna MenB vaccine está aprobada para usar en personas de 10 a 25 años; no obstante, como no existe una diferencia teórica en materia de seguridad para las personas > de 25 años en comparación con aquellas de 10 a 25 años, se recomienda la vacuna MenB para usar de forma rutinaria en personas ≥ de 10 años que corren mayor riesgo de presentar la enfermedad meningocócica serogrupo B.
      • En este momento, no hay recomendaciones para la revacunación con MenB.
      • La vacuna MenB puede administrarse concomitantemente con la vacuna MenACWY pero en otra parte del cuerpo, si es posible.
      • La infección por el VIH no es una indicación para la vacunación de rutina con las vacunas MenACWY o MenB; si una persona, de cualquier edad, infectada por el VIH va a vacunarse, es necesario administrar 2 dosis de la vacuna MenACWY con al menos 2 meses de diferencia.
    • Adultos con asplenia funcional o con deficiencias persistentes del sistema del complemento: administrar 2 dosis de la vacuna MenACWY con al menos 2 meses de diferencia y volver a vacunar cada 5 años. También administrar una serie de la vacuna MenB.
    • Microbiólogos que todos los días están expuestos a cepas aisladas de Neisseria meningitidis: administrar una sola dosis de la vacuna MenACWY; volver a vacunar con la vacuna MenACWY cada 5 años si siguen en mayor riesgo de infección. También administrar una serie de la vacuna MenB.
    • Personas en riesgo a causa de un brote de enfermedad meningocócica: si se atribuye el brote al serogrupo A, C, W o Y, administrar una sola dosis de la vacuna MenACWY; si se lo atribuye al serogrupo B, administrar una serie de la vacuna MenB.
    • Personas que viven o viajan a países en que la enfermedad meningocócica es hiperendémica o epidémica: administrar una sola dosis de la vacuna MenACWY y volver a vacunar con la vacuna MenACWY cada 5 años si persiste el mayor riesgo de infección (ver nota al pie 1); no se recomienda la vacuna MenB porque en estos países la enfermedad meningocócica no es normalmente ocasionada por el serogrupo B.
    • Reclutas militares: administrar una sola dosis de la vacuna MenACWY.
    • Estudiantes ≤ de 21 años en el primer año de la universidad que viven en residencias: administrar una sola dosis de la vacuna MenACWY si no han recibido ninguna dosis al cumplir 16 años o después.
    • Adultos jóvenes de 16 a 23 años (el rango de edad preferido es de 16 a 18 años): pueden vacunarse con una serie de la vacuna MenB para tener protección a corto plazo contra la mayoría de las cepas de la enfermedad meningocócica serogrupo B.

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  12. Vacunación contra Haemophilus influenzae tipo b (Hib)
    • Debe administrarse una dosis de la vacuna contra Hib en las personas que tienen asplenia funcional o anatómica, o anemia drepanocítica, o bien se someten a una esplenectomía voluntaria si no han recibido previamente la vacuna contra Hib. Se sugiere vacunarse contra Hib 14 o más días antes de la esplenectomía.
    • Los receptores de un trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT) deben vacunarse siguiendo un régimen de 3 dosis durante 6 a 12 meses después de un trasplante exitoso, independientemente de sus antecedentes de vacunación. Deben transcurrir al menos 4 entre cada dosis.
    • La vacuna contra Hib no está recomendad en adultos con infección por VIH, ya que su riesgo de infección por Hib es bajo.

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  13. Afecciones de inmunodeficiencia
    • Por lo general, se aceptan las vacunas inactivadas (por ej., la vacuna contra el neumococo, el meningococo y la influenza) y normalmente deberían evitarse las vacunas vivas en personas con con deficiencias inmunológicas o afecciones de inmunodeficiencia. Consulte las recomendaciones de ACIP (versión en inglés) para ver información sobre afecciones específicas.

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Informe cualquier reacción adversa clínicamente significativa que aparezca tras la vacunación al Sistema de Informe de Reacciones Adversas por Vacunas (VAERS, siglas en inglés). Encontrará los formularios y las instrucciones para enviar un informe a VAERS en línea o puede llamar al 800-822-7967.

Encontrará información sobre cómo presentar una reclamación al Programa de Compensación por Lesiones Causadas por Vacunas en www.hrsa.gov/vaccinecompensation o puede llamar al 800-338-2382. Para presentar una reclamación por lesiones causadas por vacunas, comuníquese con el Tribunal Federal de Estados Unidos, 717 Madison Place, N.W., Washington, D.C. 20005; teléfono, 202-357-6400.

Encontrará información adicional sobre las vacunas de este calendario, alcance de los datos disponibles y contraindicaciones de las vacunas en www.cdc.gov/vaccines o comunicándose con el Centro de Contacto CDC-INFO al 800-CDC-INFO (800-232-4636), en inglés o en español, de lunes a viernes, excepto feriados, de 8:00 a.m. a 8:00 p.m., hora del este.

Se hace uso de las marcas y fuentes comerciales para fines de identificación únicamente y no constituye una aprobación por parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos.

Las recomendaciones incluidas en este calendario están aprobadas por el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), American Academy of Family Physicians (AAFP), American College of Physicians (ACP), American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) y American College of Nurse-Midwives (ACNM).


En este calendario se indican los grupos etarios y factores médicos para los que se recomienda la administración de vacunas actualmente aprobadas para adultos ≥ de 19 años al 1 de febrero de 2016. Para todas las vacunas recomendadas en el calendario de inmunización para adultos: no es necesario volver a iniciar una serie de vacunas, independientemente del tiempo transcurrido entre las dosis. Las combinaciones de vacunas aprobadas pueden usarse cuando se indica cualquiera de los componentes y no existen contraindicaciones para los componentes de las otras vacunas. Para conocer las recomendaciones detalladas para todas las vacunas, incluidas aquellas que se usan principalmente en personas que viajan o que se administran durante el año, consulte las instrucciones del fabricante que vienen en el envase y las declaraciones del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP), (versión en inglés). Se hace uso de las marcas y fuentes comerciales para fines de identificación únicamente y no constituye una aprobación por parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos.

Última modificación de la página: 1 de febrero de 2016
Última modificación de la página: 1 de febrero de 2016
Fuente de contenido: Centro Nacional de Inmunización y Enfermedades Respiratorias (versión en inglés)
Proporcionado por: Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, siglas en inglés) (versión en inglés)